iNetDoc

کامل ترین منبع دانلود مقاله و تحقیق

پروژه اندازه گيري مقادير اندك نیتروبنزن به روش اسپکتروفتومتری و ولتامتری چرخه ای پس از تغليظ توسط ريز استخراج پخشي مايع-مايع

نوع : word - قیمت :19000 - تعداد صفحه : 59

بخشی از پروژه : 

فهرست مطالب

صفحه

2

عنوان

1-1- مقدمه

2

1-2- استخراج

4

1-2-1- اثر pH روی فرایند استخراج

5

1-2-2- کاربرد روش استخراج

5

1-2-3- انواع روشهای استخراج

6

1-2-3-1- استخراج ساده

6

1-2-3-2- استخراج کامل یا پیوسته

6

1-2-3-3- تفکیک جز به جز با جریان مخالف

6

1-2-4- انواع روش های استخراج به لحاظ تکنیک

7

1-2-5- استخراج مایع مایع

7

1-2-5-1- طبقه بندی استخراج مایع مایع

9

1-2-6- روشهای میکرو استخراج

10

1-2-6-1- ریز استخراج فاز جامد

11

1-2-6-2- ریز استخراج باحلال

11

1-2-7- روشهای مختلف ریز استخراج با حلال

11

1-2-7-1- سیستم قطره در قطره

11

1-2-7-2- ریز استخراج با حلال بااستفاده از میله تفلونی

11

1-2-7-3- ریز استخراج بر مینای قطره

12

1-2-7-4- ریز استخراج با جریان پیوسته

12

1-2-7-5- ریز استخراج با حلال توسط غشای فیبرتوخالی

13

1-2-7-6- ریز استخراج باحلال از فضای فوقانی

14

1-2-7-7- ریز استخراج مایع مایع پخشی

14

1-2-8- اصول ریز استخراج مایع مایع پخشی

16

1-2-9- کاربرد ریز استخراج مایع مایع پخشی

16

1-2-10- مزایای روش ریز استخراج مایع مایع پخشی

17

1-2-11- روابط تئوری ریز استخراج مایع مایع پخشی

19

1-2-12- مقایسه روش ریز استخراج مایع مایع پخشی با روش های مشابه

20

1-2-13- جفت کردن ریز استخراج مایع مایع پخشی با دستگاه های گوناگون

20

1-2-13-1- ریز استخراج مایع مایع پخشی با اسپکترومتری جذب اتمی

21

1-2-13-2- ریز استخراج مایع مایع پخشی با کروماتوگرافی

21

1-2-13-3- ریز استخراج مایع مایع پخشی با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا

21

1-3- طیف نور سنج (اسپکتروفتومتر)

23

1-4- نیتروبنزن

 

 

25

2-1- اهداف تحقیق

25

2-2 مروروی بر مطالعات انجام شده

 

 

26

3-1- بخش تجربی

26

3-1-1- مواد شیمیایی

26

3-1-2- دستگاه ها

26

3-1-3- تهیه محلول ها

26

3-1-3-1- محلول نیتروبنزن ppm 1000

27

3-1-3-2- محلول فسفریک اسید

27

3-1-3-3- محلول استیک اسید

27

3-1-3-4- محلول هیدروکلریک اسید

27

3-1-3-5- محلول سود

27

3-2- طیف جذبی مرئی-فرابنفش نیتروبنزن

 

 

29

4-1- مقدمه

29

4-2- بهینه سازی پارامترهای تجربی

29

4-2-1- انتخاب حلال استخراج کننده

31

4-2-2- انتخاب حلال پخش کننده

32

4-2-3- pH

34

4-2-4- نسبت حلال پخش کننده به حلال استخراج کننده

35

4-2-5- حجم مایه استخراج کننده

36

4-2-6- بهینه سازی اثرسانتریفوژ

39

4-2-7- اثر نمک

39

4-3- شرایط بهینه

40

4-4- منحنی کالیبراسیون

41

4-5- ارقام شایستگی

41

4-5-1- حد تشخیص

41

4-5-2- انخراف استاندارد نسبی

42

4-6- اندازه گیری نیتروبنزن در نمونه های حقیقی

42

4-6-1- نمونه های آب

42

4-6-1-1- آماده سازی نمونه کارخانه نساجی

43

4-6-1-2- آماده سازی نمونه آب کارخانه پتروشیمی

44

4-6-1-3- آماده سازی نمونه آب رودخانه کارون

 

 

45

5-1- نتتیجه گیری

45

5-2- پیشنهادات

 

فهرست جدول ها

صفحه

30

عنوان

جدول4-1- جذب محلول نیتروبنزن استخراج شده با استفاده از انواع حلال های استخراج کننده

31

جدول4-2- انواع حلال پخش کننده

33

جدول4-3- اثر PH بر استخراج نیتروبنزن

34

جدول4-4- نسبت حجم استونیتریل:کلروفرم

35

جدول4-5-حجم مایع مورد استفاده برای استخراج

37

جدول4-6-اثر سرعت سانتریفوژ

38

جدول4-7-اثر زمان سانتریفوژ

39

جدول4-8-اثر نمک در اندازه گیری نیتروبنزن

40

جدول4-9-نتایج مربوط به خط کالیبراسیون

41

جدول4-10- جذب به دست آمده برای 10 محلول شاهد

42

جدول4-11- نتایج ده بار اندازه گیری محلول ppm 5 نیتروبنزن

43

جدول4-12- نتایج به دست آمده از آزمابش نمونه آب کارخانه نساجی

44

جدول4-13- نتایج به دست آمده از آزمابش نمونه آب کارخانه پتروشیمی

44

جدول4-14- نتایج به دست آمده از آزمایش نمونه آب رودخانه کارون

 

 

چكيده:

اندازه گيري مقادير اندك نیتروبنزن به روش اسپکتروفتومتری و ولتامتری چرخه ای پس از تغليظ توسط ريز استخراج پخشي مايع-مايع

 

اندازه گيري نیتروبنزن در حد مقادير اندك در نمونه حائز اهميت است. به همين منظور نیتروبنزن، با استفاده از روش ريز استخراج پخشي مايع- مايع و پس از بهینه سازی عوامل موثر بر استخراج در نمونه های آبی اندازه گیری شد. مشخص شد تحت شرايط بهينه 8=pH و حجم كل ml 5/0 از حلال استخراج كننده کلروفرم و حلال پخش كننده استونیتریل به نسبت 40:60 و پس از اندازه گيري با روش فتومتری جذبی مرئی-فرابنفش در يك سل ميكرو، ضريب تغليظ 16، حد تشخيص ppm 5/2 و انحراف استانداردنسبی %39/4 به دست می آید.

 

واژگان کلیدی: نیتروبنزن، ریزاستخراج پخشی مایع-مایع، فتومتری جذبی مرئی فرابنفش، میکروسل

 

1-1-  مقدمه

سالهاست که انسان با تکنولوژی های مختلف و جدید طبیعت را دگرگون نموده و در جهت رفع نیازهای خود تغییرات بسیار در آن به وجود آورده است. رشد جمعیت، شرایط نامطلوب اقتصادی در جهان، کمبود مواد غذایی، گرسنگی، بیماری و ... همگی ضرورت هر چه بیشتر این تغییرات را سبب می شود. نکته ای که در اینجا حائز اهمیت است حذف محصولاتی است که بیش از حد مجاز در محیط زیست باقی می مانند و به عنوان آلوده کننده های خطرناک شناخته شده و اثرات بسیار بدی را بر سلامتی جانداران و محیط زیست می گذارد . از این رو جهت کنترل خطرات زیست محیطی در اولین گام باید قادر به شناسایی و اندازه گیری آن ها در محیط زیست باشیم، چرا که در غلظت های بسیار کم هم اثرات هولناک و بیماری های بسیار جدی و کشنده ای ایجاد می کند از این رو اندازه گیری مقادیر بسیار کم از اهمیت فراوانی برخوردار است . البته اندازه گیری این مواد در بافت های طبیعی مثل خاک، آب، هوا و بافت های جانوری به طور مستقیم ممکن نیست وهمچنین دستگاه های اندازه گیری قادر به تشخیص غلظت های بسیار کم نیستند لذا قبل از اندازه گیری، آماده سازی نمونه صورت می گیرد . اساس این روش تبدیل یک نمونه ی حقیقی به حالتی است که برای تجزیه با تکنیک جداسازی با روش های دیگر مناسب باشد که به "آماده سازی نمونه" موسوم است. به طور کلی آماده سازی نمونه به منظور اهداف زیر صورت می گیرد :

- خارج سازی مزاحمت ها بالقوه (برای مراحل جداسازی و اندازه گیری) از نمونه به منظور افزایش گزینش پذیری روش

- پیش تغلیظ گونه و افزایش حساسیت روش

- در صورت لزوم تبدیل گونه به شکلی که برای جداسازی یا شناسایی مناسب تر باشد

- مهیا نمودن روشی تکرار پذیر و قوی که مستقل از تغییرات

1-2-  استخراج

توزیع یک ماده حل شده در بین دو فاز امتزاج ناپذیر یک فرآیند تعادلی است که می تواند به وسیله قانون اثر جرم بررسی شود . ثابت های تعادل برای این فرآیند در بین مواد حل شده تغییر می کنند . لذا بسیاری از جداسازی های سودمند مبتنی بر استخراج را امکان پذیر می سازند . تکنیک استخراج به گونه­ی گسترده­ای برای جداسازی اجزای سازنده سیستم های آلی به کار رفته است . مثلا کربوکسیلیک اسیدها به وسیله ی استخراج یک محلول غیر آلی نمونه ی آزمایشگاهی با محلول غیر آلی نمونه ی آزمایشگاهی با محلول آبی رقیق سدیم کربنات به آسانی از ترکیبات فنولی جدا می شوند­. کربوکسیلیک اسیدها تقریبا به طور کامل به فاز آبی منتقل می شوند . در حالی که اجزای تشکیل دهنده ی فنولی در فاز آلی باقی می مانند .

 

 

 

 



نوع فایل : word
اندازه فایل : 56
قیمت : 19000
خرید